Het blijkt mogelijk hemofilie doelmatiger te behandelen door medicijnen individueel te doseren. Artsen, wetenschappers en patiënten werken nu verder aan persoonsgerichte behandeling.
Hemofilie is een zeldzame genetische ziekte die vooral jongens treft, maar waarvan ook meisjes die drager zijn last kunnen ondervinden. Patiënten missen geheel of gedeeltelijk het stollingseiwit factor VIII of IX in hun bloed, waardoor ze bloedingen hebben in spieren en gewrichten, maar ook fors bloeden bij relatief kleine verwondingen, operaties of tandheelkundige ingrepen. Lees verder